BEOGRAD -
Predstavnica Sekretarijata za obrazovanje i dečju zaštitu Beograda Jadranka Spasić rekla je danas da su deca i osobe obolele od spinalne mišićne atrofije (SMA) odjednom postali vidljivi i da imaju pravo na sve što im pripada, ali da je veoma teško odjednom rešiti sve njihove probleme u kratkom vremenskom roku.
Ona je na okruglom stolu "Socijalna i obrazovna inkluzija osoba obolelih od SMA u Srbiji", koji je organizovalo Udruženja Stop SMA, napomenula da to nije opravdanje, jer svaki pacijent, odnosno njegov roditelj, ako je u pitanju dete, ima pravo na ono što njemu sleduje.
Da je vidljivost osoba obolelih od SMA veća potvrdila je i pomoćnica ministra za rad, zapošljavanje, boračka i socijalna pitanja Biljana Barošević rekavši da je ona povećana od 2017. godine. (kraj) vbr/kt/mk
