BRISEL -
Države članice Evropske unije koje se odluče za korišćenje buster doza covid-19 vakcine mogle bi se suočiti sa povećanim pravnim rizikom jer korišćenje dodatne doze još nije odobrio evropski regulator za lekove, objavila je danas Evropska komisija.
Evropska agencija za lekove (EMA) više je puta istakla da je potrebno još podataka pre odobrenja dodatnih doza vakcina, ali je osam zemalja članica preporučilo buster dozu, a mnoge se pripremaju za sličnu odluku, navodi Hina.
“Dodatne doze trenutno ne potpadaju pod autorizaciju covid-19 vakcina za upotrebu i još ih nije naučno procenila EMA zbog nedovoljno podataka”, navodi se u saopštenju dostavljenom Rojtersu iz Evropske komisije. (kraj) lj/dpv
.JPG "Poruke solidarnosti")
.png "Preventivni pregledi muškaraca")
