BEOGRAD -
Direktorka Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje (RFZO) Sanja Radojević Škodrić izjavila je da je četvorogodišnjoj Nađi iz Čačka, koja boluje od bulozne epidermolize, o trošku države odobrena genska krema koja je prošle godine registrovana u SAD kao jedini lek za "decu leptire", sapštio je danas RFZO.
"Cenimo svaki humani gest i nameru, ali za malu Nađu nije potrebno skupljati novac za lek, jer je za dvoje dece leptira o trošku države odobrena terapija koja košta oko 630.000 dolara po pacijentu godišnje", kazala je Radojević Škodrić.
Ona je navela da je RFZO u kontaktu sa proizvođačem i radi na tome da krema, koja još nije registrovana u Evropi, što pre stigne u Srbiju. (kraj) vbr/mk
