Novi lek kompanije AstraZeneca

11:23 04. 06. 2025. Nedeljnik | Desk

BEOGRAD - Novi lek kompanija AstraZeneca i Daiči Sankjo u kombinaciji s pertuzumabom smanjio je rizik od progresije bolesti ili smrti za 44 odsto u poređenju sa THP kao prvom linijom terapije kod pacijenata sa karcinomom dojke u okviru kliničkog ispitivanja, navedeno je u saopštenju kompanija.

Ovo je prvo kliničko ispitivanje u više od jedne decenije koje je pokazalo poboljšanje ishoda u prvoj liniji lečenja za širu populaciju pacijenata sa HER2-pozitivnim metastatskim karcinomom dojke. 

„Pacijenti sa HER2-pozitivnim metastatskim karcinomom dojke često imaju progresiju bolesti oko dve godine nakon početka standardnog lečenja prve linije. Sa medijanom preživljavanja bez progresije od preko tri godine, rezultati studije pokazuju da kombinacija ova dva leka ima potencijal da postane novi standard prve linije lečenja za ove pacijente“, rekla je dr Sara Tolejni, načelnica Odeljenja za onkologiju dojke pri Dana-Farber kancer institutu (Dana-Farber Cancer Institute) i glavna istraživačica u studiji.

Ovaj lek kompanije AstraZeneca – koji je zapravo “antitelo-lek konjugat” po svojoj strukturi – u kombinaciji sa pertuzumabom pokazao je medijanu preživljavanja bez progresije bolesti dužu od tri godine. 

„Primena AstraZenekinog inovativnog antitelo-lek konjugata u ranoj fazi lečenja HER2-pozitivnog metastatskog karcinoma dojke može predstavljati značajan napredak za pacijente. Kliničko ispitivanje pokazalo je da je kombinacija pomenutog leka i pertuzumaba u prvoj liniji lečenja znatno produžila vreme do progresije bolesti u poređenju sa standardom nege i skoro udvostručila broj pacijenata kod kojih na snimanju nije bilo znakova bolesti. Uspostavljanje snažnog terapijskog odgovora odmah nakon dijagnoze metastatske bolesti je ključno, s obzirom da oko jedne trećine pacijenata ne dobije dalje lečenje nakon progresije u prvoj liniji“, rekla je Suzan Golbrejt, izvršna potpredsednica za onkologiju i hematologiju u kompaniji AstraZeneca.

Pozitivni rezultati iz kliničkog ispitivanja pokazali su da je AstraZenekin lek u kombinaciji sa pertuzumabom dao veoma statistički značajno i klinički važno poboljšanje preživljavanja bez progresije bolesti (PFS) u poređenju sa standardnom terapijom – taksan, trastuzumab i pertuzumab (THP), kao prvom linijom lečenja kod pacijenata sa karcinomom dojke.

„Ovaj lek nastavlja da transformiše lečenje metastatskog karcinoma dojke sa prvim novim podacima u više od deset godina koji pokazuju poboljšane ishode kod šire populacije pacijenata sa HER2-pozitivnom bolešću u prvoj liniji. Rezultati klinicke studije su pokazali da započeta terapija sa nasim lekom i pertuzumabom u momentu postavljanja dijagnoze metastatske bolesti može odložiti progresiju bolesti“, rekao je Ken Takešita, globalni direktor istraživanja i razvoja u Daiči Sankjo.

Rezultati su objavljeni na Godišnjem sastanku Američkog društva za kliničku onkologiju (ASCO) 2025. u Čikagu. (kraj) dep/dj

Share: