BEOGRAD -
Više od 200 dečaka u Srbiji živi sa retkom bolešću Dišenova mišićna distrofija (DMD), koja im oduzima hod i skraćuje život, rečeno je danas na skupu povodom Svetskog dana borbe sa DMD, gde su roditelji i lekari apelovali na vlast i Republički fond zdravstvenog osiguranja (RFZO) da se odobri terapija kakva usporava tok bolesti.
Konačno imamo prvu odobrenu terapiju koja usporava napredovanje bolesti. Odobrena je za dečake starije od šest godina u Sjedinjenim Američkim Državama, Velikoj Britaniji i Evropskoj uniji, izjavio je predsednik Udruženja obolelih i roditelja dece obolele od DMD Goran Vasović.
On je uputio apel da terapija što pre dođe do svih dečaka u Srbiji. (kraj) drp/am/dj
